每一个人有大约十万个遗传基因,分别来自父母,而构成二十三对染色体.神经线纤维瘤是一种遗传病,病因是第十七对染色体上的基因异变,这病属於正染色体显性遗传,患者有一半机会把不正常的基...

神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常。软纤维瘤儿童发病，躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤，柔软，皮色、粉红色或褐色，随年龄增多增大，...

神经纤维瘤发展到一定阶段可以引起头痛。神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传性疾病，以多发性神经纤维瘤及皮肤异常色素斑为特征，是先天性皮肤和神经系统生长发育异常所致，所有患者...

概述二型的临床特征，一般来说NF2的病程时间较长，自发病到住院平均为5年。首发症状以双侧进行性听力下降最为常见， 亦有部分病人表现为单侧严重的听力障碍或波动性听力丧失或突发性...

分两型，即神经纤维瘤一型和神经纤维瘤二型，在这主要概述神经纤维瘤二型的遗传特性有哪些。 二型（neurofibromatosis2，NF2）为常染色体显性遗传病。目前已知NF2的基因复制于染色体22上，与...

《根据神经纤维瘤病的严重性分为几级 ? 》 神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，以皮肤色素沉着，脊神经或颅神经的多发性神经纤维瘤和多发性的皮肤肿瘤为其特征，并且可伴发胶...