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在医学上，大家将神经纤维瘤分为神经纤维瘤Ⅰ型和Ⅱ型。 神经纤维瘤型Ⅰ型（NF1）：神经纤维瘤Ⅰ型临床上通常表现为皮肤上出现牛奶咖啡色的色素斑，很多患者出生既有，往往被误认为胎记，而这种色素斑，一般不少于5处，直径在1.5平方厘米或者更大，随着年龄的增长，有的患者会出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤，病情严重者亦可引发一些其他的疾病，譬如脊柱侧凸、胫骨假关节、智力障碍、脑膜瘤、和眼的虹膜结节，甚至有些儿童患者伴有智力低下，发育问题等，通常这种病也与神经纤维瘤病的发展恶化现象有关系。 神经纤维瘤Ⅱ型（NF2）：通常神经纤维瘤病Ⅱ型疾病的明显特点是出现在人体的内部重要组织器官部位，容易压迫神经和挤压人体周围组织器官，造成人体功能障碍或者其他疾病的发生，如同听力障碍，呼吸困难，肢体功能障碍，泌尿系统疾病等，临床上多见的例如双侧听神经瘤、颅内神经纤维瘤和脊柱内的神经纤维瘤等；神经纤维瘤Ⅱ型患者往往会由神经纤维瘤Ⅰ型患者忽视病情任由病情加重发展而来，也有患者没有神经纤维瘤Ⅰ型的表现，直接发展为神经纤维瘤Ⅱ型的病情。所以如果患者家族上具有神经纤维瘤遗传史的，要每半年去医院进行一次全身体检，以避免神经纤维瘤发展在人体内部，早期未发现，耽误治疗。 (责任编辑：admin) |
