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在医学上，大家将神经纤维瘤分为神经纤维瘤Ⅰ型和Ⅱ型。 神经纤维瘤Ⅰ型基因：是肿瘤抑制基因  当抑制的基因发生异位 缺失或者重排和突变时其肿瘤出诊功能丧失而致病 NF1型临床上通常表现为皮肤上出现牛奶咖啡色的色素斑，而这种色素斑，一般不少于5处，直径在1.5平方厘米或者更大，还有能出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤，也会出现一些畸形和其他一些疾病，譬如脊柱侧凸、胫骨假关节、智力障碍、脑膜瘤、神经纤维瘤和眼的虹膜结节等，其中以智力障碍更容易出现。而且通常这种病也与神经纤维瘤病的恶性变倾向有关系。神经纤维瘤Ⅱ型基因：它的缺点是可以引起施万细胞瘤和脑膜瘤 通常NFII型神经纤维瘤病是中枢型神经纤维瘤病，明显的特点是出现双侧听神经的神经鞘瘤、脑膜瘤和脊神经背根的神经鞘瘤；很少有皮肤上的改变。(责任编辑：admin) |
